保定结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们查的这120个基因，跟我有什么关系？
- 这120个基因是经过大量研究筛选出的，与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征，为个性化治疗方案提供关键依据。
- 抽血的时候疼不疼啊？我有点怕打针。
- 采血的痛感与常规静脉抽血检查类似，会有轻微的针刺感，时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富，操作熟练，会尽量减轻您的不适。请您放松心情，配合即可。
- 一万八不是小数目，可以分期付款吗？
- 分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时，可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
- 这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查，是一回事吗？
- 不是一回事。几千块的早筛项目（如多靶点FIT-DNA检测）主要面向无症状健康人群，目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户，目标是“指导”治疗，通过分析120个基因的详细突变情况，来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后，属于诊疗过程中的精准医疗工具。
- 我拿了你们的报告，去全国其他大城市的医院看病，医生会认吗？
- 我们的检测报告由权威实验室出具，报告内容遵循国际国内通用的解读标准，在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。
用户评价 (5条，均分5.0)
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
本人结肠癌家属，帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张，但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔，一直跟我妈妈聊天分散注意力，还准备了小饼干和温水，体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬，好在结果出来得快。
机构回复
很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心！我们深知等待结果的心情，正在不断优化流程，争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利！
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
因为体检异常（大便潜血阳性）来做检测，心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’，解读医生没有简单地说‘没事’，而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义，并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度，让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测，准确传达结果的局限性和后续步骤，与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑，并引导您进行正确的健康管理。
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涞水万核亲子鉴定基因检测中心
河北省保定市涞水县冲之大街53号
